Om Oss

           


PEVA, klumpfot, pes equino varus adductus, vridfot, PEVA, klumpfot, pes equino varus adductus, vridfot, PEVA, klumpfot,

Välkommen till klumpis hemsida! 

Hejsan


Johanna heter jag och det är jag som

startade och driver klumpis.


År 2007 märkte jag av ett behov av att sprida kundskap och gemenskahet inom PEVA. Detta var i sammandband när min

son föddes med dubbelsidig klumofot. Tanken kom att skapa en hemsidan men tyvärr så fanns det inte varken tid eller

kunskapen för mig att starta den då. 


2010 läster jag kursen, projekt, och då tog jag chansen att starta upp hemsidan. Med både lärarens och elevernas hjälp så började sakta men säkert hemsidan ta form. November 2010 öppnades klumpis upp för allmänheten och då fanns bara en som bloggade och inga medlemmar på forumet.


Under år 2011 började jag samarbeta med Team Olmed, FFIA Healthy feet, Studiohelene. Klumpis började växa sig snabbt större med flera bloggar och flera medlemmar.


Under början av 2012 så gick vi över till ett bättre forum och började samarbeta med Astrid Lindgrens Sjukhus.


Vårt mål och visioner är att sprida kunskap och information gällande klumpfot. Att ge stöd till andra som sitter i samma situation och ha en gemensam träffpunkt för dom som har klumpfot inom familjen.


Affärside:

Vi fungerar som en naturlig knutpunkt för PEVA

familjer samt organisationer som är verksamma inom PEVA med målet att förmedlar kontakter och information till

alla.  (pes equinovaro adduktus = klumpfot)